博瑞纳/洛拉替尼(Lorbrena/Lorlatinib)用于治疗ALK阳性局部晚期或转移性NSCLC患者

　　洛拉替尼是一种新型、强效的第三代ALK-TKI，具有广谱的抑制活性，可有效抑制第一代及第二代ALK-TKI引起的多种耐药突变，同时具有强大的穿透血脑屏障的能力，对脑转移病灶表现出显著疗效。2022年4月中国国家药品监督管理局批准洛拉替尼在中国上市，其适应证为用于治疗ALK阳性局部晚期或转移性NSCLC患者，推荐剂量为100 mg每日1次口服，药片需整片吞服，避免咀嚼、掰碎或分割。剂量的调整和不良反应的管理应依据患者的具体情况进行个体化管理，以确保治疗的安全性和有效性。

　　洛拉替尼的疗效和安全性在多项关键临床试验中得到了充分验证。CROWN研究是一项全球、多中心、Ⅲ期、随机对照研究，旨在评估洛拉替尼对比克唑替尼在初治ALK阳性NSCLC患者中的疗效和安全性。此外，洛拉替尼还在针对先前接受过ALK抑制剂治疗患者的研究中展示了疗效。CROWN研究5年随访数据证实，洛拉替尼长期使用安全性良好，并未出现新的安全性事件，大部分不良事件可通过暂停用药、剂量减低、伴随治疗等手段有效控制。在CROWN研究中，洛拉替尼组和克唑替尼组发生3/4级治疗相关不良事件的比例为77%和57%，洛拉替尼主要的不良反应包括高甘油三酯血症、高胆固醇血症、体重增加、高血压和中枢神经系统事件等；洛拉替尼组仅5%的患者因治疗相关的不良事件永久停止治疗。洛拉替尼相关不良事件可管可控。

　　基于CROWN研究5年随访数据，一线洛拉替尼治疗后循环肿瘤DNA（circulating tumor DNA，ctDNA）耐药机制分析显示，洛拉替尼组（n=31）未见新的ALK相关的单靶点突变和复合突变，29%的患者（n=9）为旁路激活（如MAPK信号通路异常、PI3K/mTOR/PTEN通路异常、RTK通路异常、细胞周期信号通路异常等）；此外，35%（n=11）的患者发生了其他基因异常，42%（n=13）的患者未知。鉴于其样本量较小，耐药机制仍待进一步扩大样本量进行探索。洛拉替尼作为新型第三代ALK-TKI，在治疗ALK阳性NSCLC患者中疗效显著，并且长期使用安全性良好，可控可管理。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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