齐妥美尼布/齐托莫尼(Komzifti/Ziftomenib)用于治疗携带NPM1突变的复发性/难治性AML

　　急性髓系白血病是一种髓系细胞癌，髓系细胞是白细胞，通常在骨髓中发育为正常的血细胞。据估计，约30%的急性髓系白血病病例存在NPM1基因突变。NPM1基因编码一种参与多种细胞过程的蛋白质。易感NPM1突变是指导致核仁定位信号丢失和新的核输出信号插入的突变，从而导致突变型NPM1蛋白在细胞质中积累，破坏正常细胞功能，并通过改变基因表达驱动白血病发生。既往研究表明，约20%的NPM1突变型急性髓系白血病患者对一线治疗无缓解。在有缓解的患者中，70%会在3年内复发，其中大多数在12个月内复发。早期复发以及每次复发后生存期的缩短，凸显了开发能够实现持久缓解的治疗方法的迫切需求。2025年11月，Menin抑制剂齐托莫尼获得FDA批准，用于治疗携带NPM1突变的复发性/难治性AML。

　　齐托莫尼(Komzifti/Ziftomenib)是一种menin抑制剂，可阻断menin与赖氨酸[K]特异性甲基转移酶2A(KMT2A)的相互作用。这一作用使得白血病细胞发生分化，表现为分化相关标志物的表达增加。通过干扰该相互作用，从而抑制突变型NPM1的致癌活性。在非临床研究中，该药在NPM1突变白血病模型中表现出体外和体内抗肿瘤活性。目前，正在研发该药用于一线治疗携带NPM1突变、KMT2A易位和FLT3突变的急性髓系白血病，并有望与已获批准的疗法联合使用，使更多患者在疾病早期获益。

　　齐托莫尼(Komzifti/Ziftomenib)的获批，不仅是肿瘤治疗领域的一次重要突破，更是精准医疗理念在实践中的又一次成功应用。随着对肿瘤分子机制的深入了解，越来越多的靶向药物被开发出来，针对特定基因突变或信号通路进行精准打击，大大提高了治疗效果，减少了不必要的副作用。对于NPM1突变型AML患者而言，齐托莫尼的出现无疑为他们点亮了一盏希望之灯。未来，随着更多类似药物的研发和上市，肿瘤患者将拥有更多、更好的治疗选择，共同迎接一个更加光明的治疗前景。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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