达罗他胺/达洛鲁胺(darolutamide)帮助高危nmCRPC患者延长总生存期

2026-10-27 作者: 康必行-小月

  前列腺癌进展到非转移性去势抵抗阶段(nmCRPC)是重要的疾病拐点。患者接受雄激素剥夺治疗(ADT)后睾酮已维持在低水平,但PSA持续上升,提示肿瘤细胞仍依赖雄激素信号增殖。达罗他胺作为第二代雄激素受体拮抗剂,强效抑制AR且血脑屏障穿透性低,帮助高危nmCRPC患者延缓远处转移、延长总生存,升级了该阶段的治疗目标。其独特之处在于能稳定AR于非活性构象,阻止AR激活后的核转位、DNA结合及转录复合物的形成,从而彻底阻断下游促进肿瘤细胞增殖、存活和侵袭的基因转录。同时,其分子结构经过优化,对血脑屏障的穿透性较低,减少了中枢神经系统相关的副作用。

  其卓越的临床疗效在ARAMIS研究中得到验证。达罗他胺联合ADT治疗nmCRPC,较安慰剂联合ADT,显著延长了中位无转移生存期(40.4个月vs 18.4个月),转移或死亡风险降低59%。中位总生存期延长了13.3个月(65.2个月vs 51.9个月),总死亡风险降低31%。此外,达罗他胺还能显著延迟首次骨相关事件(SREs)的发生时间,保护骨骼健康,并维持患者的生活质量,延迟疼痛进展和ADT相关不良反应的恶化。安全性特征展现了其良好的耐受性与较低的中枢神经系统毒性。达罗他胺的常见不良反应包括疲乏(约39%)、皮疹(约19%)、腹泻(约12%)和外周水肿(约12%)。由于其对中枢神经系统影响较小,认知功能障碍、癫痫发作等神经毒性事件发生率极低(<1%),显著低于其他同类药物。其皮疹发生率也低于阿帕他胺。总体而言,其安全性特征支持患者长期坚持治疗。

  达罗他胺是nmCRPC的标准治疗药物之一,兼顾明确生存获益与优异的安全谱。低神经毒性、更低的皮疹风险,更适合需要长期服药的患者;它完成了从单纯延缓转移到延长总生存期的治疗突破,推动前列腺癌慢病化管理,助力患者同时收获更长生存与更好的生活质量。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  多药品详情请访问 达罗他胺 https://www.kangbixing.com/drug/dlta/

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