阿思尼布/阿西米尼(Scemblix/Asciminib)改写了耐药慢性髓系白血病的治疗格局

　　阿西米尼是全球首创的特异性肉豆蔻酰口袋抑制剂，为费城染色体阳性（Ph+）慢性髓系白血病慢性期成人患者带来全新治疗选择，尤其适合既往酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药或不耐受的人群。不同于传统TKI竞争ATP结合位点的模式，它通过变构抑制机制，特异性结合BCR‑ABL1蛋白的肉豆蔻酰口袋，将激酶锁定在无活性构象，阻断致癌信号传导。独特的作用方式使其能够克服包含T315I在内的多种耐药突变，为传统靶向药失效的患者提供新的治疗路径。本品适用人群分为两类：既往接受过≥2种TKI治疗的慢性期患者，以及携带T315I突变的慢性期患者，这两类患者既往可选方案十分有限。

　　给药方案需要依据突变状态个体化制定：无T315I突变患者，可选每日一次80mg，或每日两次40mg，两种方案疗效相当；携带T315I突变的患者，需采用更高剂量，每日两次200mg，保障有效药物暴露。该药空腹或随餐均可，但禁止同高脂肪食物一起服用，高脂肪饮食会明显改变药物吸收；建议每日固定时间服药，稳定血药浓度。漏服处理原则：发现漏服后尽快补服，若临近下一次服药时间，则跳过该次，严禁服用双倍剂量，防止毒性叠加。

　　关键临床试验证实，阿西米尼在后线耐药人群中具备良好的缓解能力，在接受过两种及以上TKI治疗的患者中，治疗24周主要细胞遗传学缓解率可达25.5%。因其作用位点与传统TKI完全不同，和伊马替尼、达沙替尼等药物无交叉耐药，对这类药物耐药的患者仍有机会获得疾病控制。常见不良反应包括上呼吸道感染、肌肉骨骼疼痛、乏力、皮疹等，不良反应谱和传统TKI存在差异，也给无法耐受原有药物毒性的患者提供替代机会。

　　用药期间需要定期监测血常规、肝肾功能、电解质，重点关注血小板、胰酶，早期识别骨髓抑制、胰腺毒性。药物经肝脏酶系代谢，应避免联用酮康唑、利福平等强效CYP酶抑制剂/诱导剂，防止血药浓度异常波动。阿西米尼凭借首创变构抑制机制，改写了耐药慢性髓系白血病的治疗格局，但属于抗肿瘤处方药，全程需要在血液专科医生指导下使用，配合规范随访监测，平衡获益与安全风险。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：倍立/阿西米尼(Scemblix/Asciminib)填补了难治性慢性粒细胞白血病后线靶向治疗的空白

　　更多药品详情请访问 阿西米尼 https://www.kangbixing.com/drug/axmn/