在非小细胞肺癌精准治疗体系中,EGFR、ALK是大家较为熟知的驱动靶点,而MET外显子14跳跃突变属于相对少见的驱动变异类型,该亚型肿瘤侵袭性强、疾病进展速度快,整体预后欠佳,高发于高龄、有吸烟史的晚期肺癌人群。携带该突变的肿瘤容易早期发生远处转移,对化疗、免疫等常规治疗手段应答不理想,难以获得理想的疾病控制效果。除此之外,MET扩增也是EGFR靶向治疗后十分重要的旁路耐药机制,不少患者在接受一代或三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后,会因MET通路异常激活出现疾病进展,这部分患者此前可选择的治疗手段相对有限。
MET通路异常包含METex14跳跃突变与MET扩增两类不同的临床场景,二者共同构成了非小细胞肺癌中不可忽视的治疗分支。
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