CARD(NCT02485691)是一项随机、多中心、开放标签的临床Ⅳ期研究,涉及13个欧洲国家共62个研究中心。纳入年龄≥18岁、ECOG PS≤2分并确诊为mCPRC的患者,共225例。1:1随机分组后,卡巴他赛组患者为129例,恩扎卢胺组患者为126例。
先前已有研究显示,与阿比特龙或恩扎卢胺相比,卡巴他赛可显著改善患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。本次研究主要报道了患者的生活质量结局。
研究中位随访时间为9.2个月(IQR 5.6–13.1),卡巴他赛组患者疼痛进展的中位时间不可估计(NE;95%CI NE–NE),而使用阿比特龙或恩扎卢胺患者为8.5个月(4.9–NE),风险比(HR)为0.55;
研究表明,与第二代雄激素信号靶向抑制剂疗法相比,
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