Ⅰ型神经纤维瘤病(NF1)是一种常染色体显性遗传病,由肿瘤抑制基因NF1突变造成,发病率约为1/3500,其临床表现具有高度多变性,包括牛奶咖啡斑、腋窝和腹股沟雀斑、神经纤维瘤、骨骼异常、神经胶质瘤、学习功能障碍、注意力缺陷、社交能力缺陷等。近日,德国一个医疗团队运用MEK抑制剂曲美替尼(Trametinib)治疗颈部巨大丛状神经纤维瘤,使瘤体显著缩小,为进一步手术固定颈椎创造了良好条件。
该患者为11岁女性,存在NF1基因外显子42突变,右侧颈部有巨大丛状神经纤维瘤。通过侧位X线及MRI可见肿瘤体积巨大使得颈部脊柱弯曲变形,同时导致颈部周围软组织、颈动脉及椎动脉移位。
在取得患者及家属知情同意后,该团队给予患者口服MEK抑制剂
临床前研究及临床研究均表明MEK抑制剂司美替尼在治疗NF1相关丛状神经纤维瘤方面有很好的效果,但由于司美替尼现在仍在进行Ⅱ期临床试验,所以还不能直接用于神经纤维瘤的治疗。而曲美替尼已经作为常规用药用于恶性黑色素瘤以及一小部分神经纤维瘤患者中,所以该团队医生采用
通过这一案例再结合现有的一些临床试验,我们可以发现MEK抑制剂相关药物能够在NF1相关神经纤维瘤的治疗中发挥很好的效果,可能成为神经纤维瘤早期预防及治疗的有利手段。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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