2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,ELEVATE-TN III期临床试验约5年的中位随访更新结果显示,阿斯利康的acalabrutinib(阿卡替尼)在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中无论是单药还是联合疗法相较于chlorambucil(苯丁酸氮芥)联合obinutuzumab(奥妥珠单抗)治疗,在无进展生存时间(PFS)方面保持统计学意义上的显著性优势,并且安全性和耐受性都与已知情况一致。
在58.2个月的中位随访中,与苯丁酸氮芥联合奥妥珠单抗相比,
据估计,接受
此外,ASCENDⅢ期临床试验的随访数据显示,针对复发或难治性成人慢性淋巴细胞白血病患者,与研究者选择的利妥昔单抗联合艾德拉尼或苯达莫司汀治疗相比,阿卡替尼单药在4年里显示出持续的PFS获益。在42个月时,估计62%接受阿卡替尼治疗的患者仍然存活并且疾病未进展,而艾德拉尼/苯达莫司汀治疗组患者为19%。阿卡替尼组和艾德拉尼/苯达莫司汀组的中位随访时间分别为46.5个月和45.3个月。
数据显示,与苯丁酸氮芥联合奥妥珠单抗治疗相比,
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