INCLISIRAN/LEQVIO的剂量与给药方法是怎样的？在特殊人群中如何使用？

　　Inclisiran作为一个小干扰RNA降脂药物，其作用机制是基于生物体内天然的RNA干扰机制，并经过巧妙设计以确保其精准靶向作用于特定基因表达的调控。Inclisiran正是通过利用RNA干扰机制，从上游精准阻断肝脏PCSK9蛋白的合成，从而使肝细胞表面LDL受体表达增加，降低血液低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。2020年12月11日，Novartis Pharma GmbH诺华制药公司宣布欧盟已经正式批准该公司的Leqvio(inclisiran)，作为饮食控制的一种辅助手段，用于治疗成人原发性高胆固醇血症（杂合子家族性和非家族性）或混合型血脂异常。

　　【Leqvio（Inclisiran）剂量和给药方法】

　　皮下注射给药，在第0、3个月各给药一次后，维持期每6个月给药一次，一年只需注射2次。

　　一、给药方法：

　　皮下注射使用：Leqvio（inclisiran）用于腹部皮下注射；替代注射部位包括上臂或大腿。不应在活动性皮肤病或损伤部位注射，如晒伤、皮疹、炎症或皮肤感染。

　　1.在给药前，应该对Leqvio（Inclisiran）进行目视检查。溶液应该是透明、无色到淡黄色，基本上没有微粒。如果溶液中含有可见的颗粒物，则不应使用该溶液。

　　2.每个284 mg剂量使用一个单一的预充注射器；每个预充注射器仅供一次性使用。本品仅由专业的医护人员管理和使用。

　　二、错过剂量：

　　（1）如果错过计划剂量少于3个月，应及时给予Leqvio，并按照患者原来的计划继续给药。

　　（2）如果错过计划剂量超过3个月，则应开始新的给药方案——在第0、3个月各给药一次后，维持期每6个月给药一次。

　　从使用单克隆抗体PCSK9抑制剂治疗过渡到本品：可以在最后一次使用单克隆抗体PCSK9抑制剂后立即使用本品。为了维持较低的LDL-C，建议在最后一次使用单克隆抗体PCSK9抑制剂后2周内给予本品。

　　【Leqvio（Inclisiran）特殊人群中的使用】

　　1.老年人（年龄≥65岁）：老年患者无需调整剂量

　　2.肝功能不全：对于轻度（Child-Pugh A级）或中度（Child-Pugh B级）肝功能损害的患者，无需调整剂量。由于没有严重肝功能损害（Child-Pugh C级）患者的数据，因此严重肝功能损害的患者应谨慎使用本品。

　　3.肾功能不全：对于轻度，中度或重度肾功能不全的患者或患有终末期肾脏疾病的患者，无需调整剂量。在严重（重度）肾功能损害患者中使用本品的治疗经验有限，在这些患者中应谨慎使用本品。

　　4.儿童：尚未确定本品在18岁以下儿童中的安全性和有效性。

　　5.怀孕或计划怀孕：怀孕期间应避免使用本品。

　　6.哺乳或计划哺乳：目前尚不清楚Inclisiran是否会进入母乳。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：曲拉西利/科塞拉(TRILACICLIB)能降低严重中性粒细胞减少症风险？

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