德鲁替康就是
这项正在进行的、5个队列、II期研究(NCT 04420598)入组了既往接受过治疗的HER-2阳性或HER-2低表达ABC伴稳定、未接受过治疗或进展性BM和/或软脑膜癌病的患者。队列1的主要终点为16周无进展生存期(PFS),队列2和队列3的主要终点为颅内客观缓解率(ORR-IC)。
截至2021年10月20日,21名患者接受了
总体而言,活动BM患者的ORR-IC为46.2%(95%CI,19.2-74.9)。在基线时有可测量的颅内或颅外病变的患者中,队列1中的ORR为66.7%(18名患者中有12名;95%CI,41.0-86.7)、80.0%(95%CI,28.4-99.5)、50.0%(队列2中为95%CI,6.7-93.2),队列3中为66.7%(95%CI,29.9-92.5)。所有反应者都有部分反应。最常见的不良事件包括疲劳(52.4%;4.8%≥3级)、恶心(42.9%;0%≥3级)、中性粒细胞减少症(28.6%;19%≥3级)和便秘(28.6%;0%≥3级)。两名(9.5%)患者患有1级间质性肺病/肺炎。
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