FDA批准
2项研究的主要目标是第8周达到研究者整体评价治疗成功的患者比例有统计学意义上的显著差异,关键次要目标包括第8周湿疹面积和严重程度较基准线水平改善大于75%的患者比例有显著差异,以及第8周瘙痒数值评分改善大于4分的患者比例有显著差异。
2项临床研究都实现了研究者的预期目标,与赋形剂组相比,1.5%
在治疗第8周,两组患者实现研究者整体评价治疗成功的数据如下表所示,1.5%芦可替尼乳膏组比赋形剂组比例有显著差异。
在治疗第8周,1.5%
2项临床试验数据还显示芦可替尼乳膏剂对瘙痒有快速、实质性、持续性的效果,用芦可替尼乳膏治疗观察到患者的瘙痒症状迅速减少。在治疗的第8周,1.5%芦可替尼乳膏组有更高比例的患者达到瘙痒数值评分改善24分;与赋形剂组相比,1.5%
芦可替尼乳膏治疗特应性皮炎的总体安全性与之前的临床数据别无二致,在两项关键3期临床试验中芦可替尼乳膏剂治疗组与赋形剂组出现的不良反应总体发生频率和严重不良反应发生概率都与以往相似。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:
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