这项试验的优势在于,这是唯一一项比较TKI联合化疗在该患者人群中的前瞻性随机试验,是一项在相对罕见的疾病人群中开展的大型国际性研究,其结果令人鼓舞,没有增加TEAEs的风险。帕纳替尼是一种非常有效的BCR::ABL1抑制剂,对野生型和包括T315I突变在内的BCR::ABL1突变疾病有活性。
联合TKI和化疗或类固醇是ph阳性ALL患者的主要治疗方案,与第一代或第二代TKI进行的低剂量化疗的交叉试验比较报道12周的CMR率约为14%~40%,尽管初始反应率高,但经常被观察到耐药性,且常由T315I激酶域突变驱动。
这项研究的次要终点是无事件生存期(EFS),在164例接受帕纳替尼治疗的患者和81例接受伊马替尼治疗的患者的意向治疗人群中进行评估。帕纳替尼的中位数是NE,伊马替尼是29.0个月(HR,0.65;95%CI,0.39-1.10)。该分析的事件包括任何原因导致的死亡、诱导治疗结束时未能达到CR,或CR后复发。
PhALLCON旨在评估诱导期之后的主要终点,按照研究方案,诱导期之后是巩固期、巩固后期和单药用药期。
ph阳性ALL或BCR::ABL1阳性ALL成年患者被随机分配接受帕纳替尼治疗,起始剂量为每日1次,每次30 mg,诱导期后达到MRD阴性CR时减量至15 mg;或者接受伊马替尼治疗,起始剂量为每日1次,每次600 mg。在诱导期,两种TKI均与低剂量长春新碱+地塞米松联用,每28天为一个周期,共3个周期;之后联用低剂量甲氨蝶呤+阿糖胞苷,每28天为一个周期,共6个周期;此后给予TKI单药治疗直至治疗结束。
纳入标准包括ECOG体能状态评分0~2分,无慢性期、加速期或急变期慢性髓性白血病病史或当前诊断,无临床意义或未受控制的心血管疾病。
入组时,帕纳替尼组的中位白细胞计数为4.4×109/L(范围,0.4~198),而伊马替尼组的中位白细胞计数为3.2×109/L(范围,0.2~81)。基线时,帕纳替尼组的中位原始细胞计数略高,为80%(范围,0%~100%),而伊马替尼组为75%(范围,0%~100%)。
发现的主要BCR::ABL1突变为p190(70%vs 65%)和p210(24%vs 31%)。在第3、5、7和9个治疗周期评估MRD阴性。以MR4为界值,帕纳替尼组各周期MRD阴性率分别为43%(n=61/142)、63%(n=57/90)、70%(n=41/59)和92%(n=44/48)。伊马替尼组分别为22%(n=15/68)、52%(n=17/33)、40%(n=8/20)和47%(n=7/15)。以BCR::ABL1≤0.0032%(MR4.5)为阈值,帕纳替尼在每个周期的疗效均优于伊马替尼。在第3、5、7、9个周期,帕纳替尼组和伊马替尼组的MRD转阴率分别为27%vs 15%、40%vs 30%、48%vs 25%、63%vs 27%。
在数据截止时,帕纳替尼组接受研究治疗的患者多于伊马替尼组(分别为41%和12%)。
在接受帕纳替尼治疗后可随访的患者中,35%(n=163)接受了后续抗癌治疗,而接受伊马替尼治疗的患者中,57%(n=81)接受了后续抗癌治疗。分别有19%和37%的患者接受了第二代或第三代BCR::ABL1 TKIs和/或免疫治疗。值得注意的是,研究中有13例患者在接受伊马替尼治疗后继续接受了基于帕纳替尼的治疗。
帕纳替尼的安全性与伊马替尼相当。可评估安全性的人群包括帕纳替尼组163例患者和伊马替尼组81例患者。两组的治疗相关严重不良事件(TEAE)发生率相当,帕纳替尼组为60%,伊马替尼组为56%。两组分别有90%和93%的患者发生了3/4级TEAEs。两组各有5%的患者报告了5级TEAEs。
帕纳替尼组和伊马替尼组最常见的3/4级非血液学TEAEs分别包括丙氨酸转氨酶升高(19%vs 9%)、脂肪酶升高(13%vs 19%)、低钾血症(6%vs 19%)、高血压(12%vs 6%)和恶心(3%vs 7%)。最常见的3/4级血液学TEAEs为血小板计数减少(63%vs 58%)、白细胞计数减少(53%vs 49%)、中性粒细胞计数减少(49%vs 46%)、淋巴细胞计数减少(38%vs 47%)、贫血(31%vs 36%)和发热性中性粒细胞减少(23%vs 19%)。Ⅲ期PhALLCON研究(NCT03589326)的主要终点已经达到,在治疗新诊断费城染色体(Ph)阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)患者方面,一线Ponatinib联合降低强度的化疗的效果优于伊马提尼。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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