希佩尔·林道综合征(VHL)是一种由VHL患者的生殖系基因突变所致的常染色体显性遗传病,发病率约为1/27300~39000。该病与诸多良、恶性肿瘤的发生相关,例如:肾透明细胞癌、胰腺神经内分泌瘤以及中枢神经系统和视网膜中的肿瘤。
基于VHL失活和HIF-2α活化是VHL相关肿瘤的致病机制,因此,本研究将目光聚焦
这是一个Ⅱ期、开放标签的单臂临床研究,对于入组的VHL相关肾细胞癌患者,予以每日120mg的贝组替凡治疗。研究的主要终点是独立的影像学审查委员会根据实体瘤治疗疗效评估标准(1.1版)所得出的客观缓解率【ORR(完全或部分)】,同时,还对非肾细胞癌患者使用
在进行了中位时间为21.8个月(范围20.2~30.1个月)的随访之后,肾细胞癌患者的ORR为49%(95%CI,36~62)。胰腺病变【47/61例,77%】和中枢神经系统血管母细胞瘤【15/50例,30%】的患者也观察到治疗反应。视网膜母细胞瘤的12例患者中,仅有16只眼睛的情况在治疗基线时得以评估,而在治疗后显示所有患者(100%)的情况都得到了改善。
最常见的不良事件是贫血(90%)、乏力(66%),7例患者中断了治疗,其中4例是出于自身意愿,1例患者是由于治疗相关不良事件(1级头晕),1例患者是由于研究者评估出现进展,1例患者是由于死亡(因芬太尼的急性毒性作用)。
在本研究中,49%的VHL相关肾细胞癌患者在进行
现有的研究数据表明,
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