布吉他滨/布加替尼(BRIGATINIB)有效延长非小细胞肺癌患者无进展生存期？

　　布吉他滨（Brigatinib）是第二代酪氨酸激酶抑制剂，可抑制ALK、ROS1、FLT-3、IGF-1和EGFR的突变。用于治疗克唑替尼治疗后病情进展或不耐受的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌，同时，对脑转移的患者也有较好的疗效。布吉他滨（Brigatinib）疗效优于克唑替尼，能显著提高患者的中位无进展生存期。布吉他滨取代克唑替尼跃升ALK阳性非小细胞肺癌一线用药指日可待，肺癌患者也将因此获得新的希望！

　　临床显示，布吉他滨能把中位无进展生存期延长到13.9个月，是目前唯一一个能把克唑替尼耐药患者PFS延长超过一年的抗癌药！

　　今年公布的临床研究显示，在ALK阳性的非小细胞肺癌患者当中，克唑替尼的总体有效率在60%左右；而对于包含接受和未接受克唑替尼治疗的患者，布吉他滨的总体有效率高达73%。

　　今年9月下旬，参与非小细胞肺癌一线治疗临床研究的专家们在第19届世界肺癌大会上公布：布吉他滨对ALK阳性非小细胞肺癌疗效优于克唑替尼，未来，布吉他滨可能取代克唑替尼跃升ALK阳性非小细胞肺癌一线用药。

　　针对ALK阳性的晚期NLCL患者一线治疗的试验研究显示：一线使用布吉他滨组的中位无进展生存期能达到10.9个月；一线使用克唑替尼组中位无进展生存期能达到7.0个月。布吉他滨能为ALK阳性的晚期NCLC患者多争取将近4个月的PFS！针对颅内转移的患者，布吉他滨的客观缓解率能达到78%，而以往的一线用药克唑替尼只能达到29%，天壤之别！

　　ALTA-1L是一项3期研究，比较了布吉他滨治疗ALK阳性晚期NSCLC患者的安全性和有效性，这些患者之前未接受过ALK抑制剂治疗。

　　Camidge指出，总体而言，27％的人群曾接受过化疗，29％的人有基线脑转移。患者被分组接受布吉他滨（137例）或crizotinib（138例）。以90mg的引入剂量Brigatinib给药1周，之后每日1次，180mg。crizotinib以250mg的标准剂量每日2次。在中期分析时，布吉他滨组尚未达到中位无进展生存期（PFS）。Camidge指出，crizotinib组的中位PFS为9.8个月，风险比（HR）为0.49，具有显著统计学意义（P=0.0007）。Brigatinib在几乎所有亚组中都优于crizotinib。例如，未接受化疗的患者，与crizotinib相比，接受布吉他滨使疾病进展或死亡的风险降低了45％（HR，0.55）。既往接受过化疗的患者中，与crizotinib相比，布吉他滨更有效，使疾病进展或死亡的风险降低65％（HR，0.35;P=.0207）。

　　最显著的是，与crizotinib相比，基线时脑转移患者布吉他滨的疾病进展或死亡风险降低了73％（HR，0.27;P，.0001）。这表明，在治疗开始前，对于中枢神经系统疾病患者布吉他滨效果可能特别明显。

　　Brigatinib（布吉他滨）安全性：crizotinib相关的不良事件（AEs）主要是胃肠道副作用。相比之下，布吉他滨发生的AE主要是实验室异常，特别是肝脏和胰酶水平升高。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 布吉他滨 https://www.kangbixing.com/drug/bjtn/