普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)在急性淋巴细胞白血病中的疗效

　　普纳替尼（Ponatinib，商品名Iclusig），也被称为帕纳替尼，是一种由美国FDA于2012年12月批准的新型多靶点蛋白激酶抑制剂。作为第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），普纳替尼在治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不耐受的慢性粒细胞白血病（CML）和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）方面展现了显著的临床效果。本文将重点探讨普纳替尼在急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中的功效。

　　普纳替尼的基本机制

　　普纳替尼的主要作用机制在于其作为BCR-ABL酪氨酸激酶的强大抑制剂。BCR-ABL融合基因是CML和Ph+ALL的关键致病因素，而普纳替尼通过抑制BCR-ABL的活性，特别是针对T315I突变的BCR-ABL蛋白，从而有效抑制了这些疾病的进展。此外，普纳替尼还抑制了其他多种激酶，包括VEGFR、PDGFR、FGFR、EPH受体、SRC激酶家族成员，以及KIT、RET、TIE2和FLT3等，这些激酶在多种肿瘤的发生和发展中起着重要作用。

　　在急性淋巴细胞白血病中的疗效

　　普纳替尼在急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中的疗效尤为显著。对于Ph+ALL患者，普纳替尼不仅延长了患者的生存期，还提高了完全细胞遗传学缓解（CCyR）和主要分子反应（MMR）的比例。在临床试验中，普纳替尼组在CR时获得更高的CCR率和MCR率，与达沙替尼组相比，普纳替尼组3年的无事件生存率（EFS）为69%，而达沙替尼组仅为46%；3年的总生存率（OS）分别为83%和56%。这些数据表明，普纳替尼联合化疗治疗Ph+ALL可能获得更好的治疗反应及更远的长期生存。

　　独特的临床优势

　　普纳替尼的独特之处在于其对T315I突变的BCR-ABL蛋白的抑制作用。T315I突变是患者对伊马替尼、达沙替尼等二代TKI药物产生耐药性的主要原因。普纳替尼通过抑制这种突变蛋白的活性，为对二线TKI治疗无效或不耐受的Ph+ALL患者提供了新的治疗选择。此外，普纳替尼还显示了良好的跨膜抑制能力，能够在体内有效抑制表达天然或突变体BCR-ABL的细胞生存能力。

　　安全性与注意事项

　　尽管普纳替尼在急性淋巴细胞白血病治疗中表现出色，但其安全性仍需高度关注。普纳替尼的常见不良反应包括高血压、皮疹、腹泻、腹痛、疲劳、乏力、头痛、便秘、发热、恶心呕吐和关节痛等。其中，心血管事件如心肌梗死、卒中、血管闭塞性疾病等是较为严重的副作用。因此，在使用普纳替尼时，需要密切监测患者的血压、血清酯酶等指标，并根据患者的具体情况调整用药剂量或停药。

　　此外，普纳替尼还具有胚胎-胎儿毒性，可能对胎儿造成危害，因此孕妇应避免使用。对于有心脏病发作或卒中病史的患者，医生应慎重考虑使用普纳替尼的可行性，并在治疗期间密切监测患者的相关症状。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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