卵巢癌,这一被誉为“沉默的杀手”,往往在早期难以察觉,而一旦确诊,多数患者已处于中晚期。传统上,铂类药物如顺铂和卡铂是卵巢癌治疗的一线选择,它们在初治患者中展现出了良好的疗效。然而,随着时间的推移,部分患者会出现铂类药物的耐药性,这意味着他们面临着更为严峻的治疗挑战。铂类耐药卵巢癌的治疗成为了妇科肿瘤学领域亟待解决的难题。
正是在这样的背景下,Elahere(MIRVETUXIMAB SORAVTANSINE)作为一种创新的抗体偶联药物(ADC)应运而生。它巧妙地将靶向叶酸受体α(FRα)的单克隆抗体与细胞毒性药物DM4(一种微管抑制剂)相结合,实现了对FRα高表达肿瘤细胞的精准打击。这种设计不仅提高了药物的靶向性,减少了对正常细胞的损伤,还显著增强了抗肿瘤效果。
临床试验数据是
Elahere之所以能够取得如此显著的疗效,离不开其独特的分子设计和治疗机制。FRα在多种上皮性卵巢癌中高度表达,是Elahere的理想靶点。通过特异性结合FRα,Elahere能够精准地将细胞毒性药物DM4递送至肿瘤细胞内部,从而引发细胞凋亡,达到杀灭肿瘤的目的。同时,这种靶向递送方式减少了药物在全身的分布,降低了副作用的发生。
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