非小细胞肺癌,这一恶性肿瘤的阴霾,长久以来笼罩在无数患者及其家庭之上,其高发性与难治性一直是医学界亟待攻克的难题。而EGFR基因突变的发现,如同一道曙光,为治疗策略的转变提供了关键线索。EGFR作为一种细胞膜上的酪氨酸激酶受体,在多种细胞信号传导中扮演重要角色,其异常激活与多种肿瘤的发生发展密切相关。特别是在非小细胞肺癌中,EGFR阳性患者群体庞大,且对特定靶向治疗药物反应敏感,为精准医疗的实施奠定了坚实基础。
吉非替尼,作为第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的代表药物,自问世以来便以其高度的选择性和强大的抗肿瘤活性,在EGFR阳性非小细胞肺癌的治疗领域掀起了一场革命。它通过特异性地结合并抑制EGFR的ATP结合位点,阻断其下游信号通路的传导,从而抑制肿瘤细胞的增殖、促进凋亡,并抑制肿瘤新生血管的形成,多途径、全方位地发挥抗肿瘤作用。
临床实践证明,
此外,吉非替尼的口服给药方式也极大地便利了患者,提高了治疗的依从性和便捷性。无需频繁住院,患者可在家中接受治疗,这不仅减轻了患者的经济负担,也减轻了他们的心理负担,让他们能够更加积极地面对疾病,配合治疗。
然而,正如所有药物一样,吉非替尼也面临着耐药性的挑战。随着治疗时间的延长,部分患者会出现疾病进展。为此,医学界正不断探索新的治疗策略,如联合用药、序贯治疗等,以克服耐药,延长患者的生存时间。
总之,
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