胰腺癌,这一被誉为“癌中之王”的疾病,以其高度致命性和极差的预后而闻名。尽管医学界在胰腺癌的诊断和治疗上付出了巨大努力,但至今仍缺乏有效的靶向治疗手段。KRAS基因是胰腺癌中最常见的突变基因,约占90%,而KRAS G12C则是其中较为特定的一种突变,约存在于1%-2%的胰腺癌患者中。这一突变的存在,使得胰腺癌的治疗更加复杂和困难。
然而,索托拉西布的出现,为KRAS G12C突变型晚期胰腺癌患者带来了转机。作为一种口服的小分子药物,索托拉西布能够特异性地抑制KRAS G12C突变蛋白的活性,从而阻断肿瘤细胞的增殖和存活信号。这一独特的机制,使得索托拉西布在临床试验中展现出了显著的抗肿瘤活性。
在近期的一项1/2期临床试验中,
此外,索托拉西布还显著延长了患者的生存期。试验数据显示,中位缓解持续时间(DOR)为5.7个月,中位无进展生存期(PFS)为4.0个月,中位总生存期(OS)达到了6.9个月。这些数字,对于晚期胰腺癌患者而言,无疑是巨大的福音。它们不仅代表了患者生存时间的延长,更体现了索托拉西布在改善患者生活质量方面的积极作用。
值得一提的是,索托拉西布在治疗过程中表现出了良好的安全性和耐受性。尽管有部分患者出现了与治疗相关的不良反应,如腹泻、疲劳、腹痛等,但这些反应大多为轻至中度,且未出现与治疗相关的死亡或治疗中断事件。这进一步证明了索托拉西布在晚期胰腺癌治疗中的可行性和安全性。
综上所述,
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