急性髓系白血病(AML)是一种严重的血液恶性肿瘤,其治疗模式近年来随着小分子靶向治疗药物的出现发生了重大转变。其中,
维奈托克在AML中的临床应用
维奈托克最早在2016年获FDA批准上市,是全球首款Bcl-2抑制剂。其适应症包括联合阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷,用于治疗年龄75岁及以上或因合并症不适于接受强诱导化疗的新诊断的成人AML患者。此外,维奈托克也作为单一药物治疗复发/难治性AML或不适合强化化疗的AML。
临床试验结果
在临床试验中,维奈托克联合阿扎胞苷治疗老年AML患者的疗效显著。一项研究通过回顾性分析68例老年AML患者的临床资料,发现使用阿扎胞苷联合
另一项针对维奈托克作为单一药物治疗复发/难治性AML或不适合强化化疗的AML的临床试验中,32例患者每天接受400 mg或800 mg的维奈托克治疗,中位年龄为71岁(19~84岁)。结果显示,CR/CRi率为19%,无进展生存期(PFS)为2.3个月,总生存期(OS)为4.7个月。
维奈托克的不良反应与剂量调整
尽管维奈托克在AML治疗中显示出显著疗效,但其也存在一定的不良反应。常见的≥3级不良反应包括白细胞减少、腹泻、血小板减少、恶心、低钾血症、发热性中性粒细胞减少和疲劳。因此,维奈托克的推荐剂量是按每周剂量逐步递增的方式服药,直至观察到疾病进展或不可接受的毒性。
更多药品详情请访问
2024-10-30
2024-10-30
2024-10-30
2024-10-30
2024-10-30
2024-10-30
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15