多项临床研究表明,厄达替尼能够显著延长膀胱癌患者的无进展生存期,并在部分患者中带来肿瘤部分或完全缓解的效果。在BLC2001研究的初步分析中,厄达替尼对中位随访11个月的晚期膀胱癌患者和具有预先指定FGFR改变的患者显示出良好的临床活性和耐受性。在亚洲、欧洲和北美14个国家的126个医疗中心进行的BLC2001开放标签、非对照2期研究中,符合条件的患者接受了厄达替尼治疗,结果显示,研究者评估的客观缓解率为40%。随着随访时间的延长,厄达替尼在局部晚期或转移性膀胱癌患者中显示出持续的活性和可管理的安全性。
厄达替尼在治疗转移性膀胱癌方面的疗效得到了进一步证实。与传统的治疗方法相比,使用
此外,厄达替尼在治疗某些特定类型的膀胱癌方面表现出更高的疗效。例如,FGFR3高表达的膀胱癌往往低表达PD-L1,属于免疫冷肿瘤,免疫治疗对这类肿瘤的有效率仅为5%左右。然而,厄达替尼对于这部分患者仍有59%的缓解率。这一发现为那些对传统免疫治疗无效的患者提供了新的治疗选择。
然而,厄达替尼并非适用于所有癌症患者。只有经过特定的基因检测确认存在FGFR基因突变的患者才能从
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