临床试验结果
根据多项临床试验的数据,艾伏尼布在治疗携带IDH1突变的AML患者中展现出了显著的功效。单药治疗IDH1突变的难治性AML患者的总体缓解率(ORR)约为30%-40%,其中完全缓解(CR)率约为10%-20%。这些数据表明,尽管艾伏尼布单药治疗的疗效有限,但对于一部分患者来说,它确实能够带来临床上的益处。
在一项名为AGILE的全球III期、多中心、双盲、随机、安慰剂对照临床试验中,艾伏尼布联合阿扎胞苷治疗新诊断的IDH1突变AML患者的疗效得到了进一步验证。与安慰剂联合阿扎胞苷组相比,艾伏尼布联合阿扎胞苷组能显著延长患者的无事件生存期(EFS)和总生存期(OS)。中位OS分别为24.0个月和7.9个月,显示了艾伏尼布联合治疗的显著优势。
与其他药物的联合治疗
为了提高疗效,研究者们还在探索艾伏尼布与其他药物的联合治疗方案。例如,
另外,艾伏尼布与去甲基化药物的联合治疗也被证明优于维奈克拉联合去甲基化药物的方案。在一个由近300名新诊断的IDH1突变型AML患者组成的大型队列中,使用艾伏尼布联合去甲基化药物治疗的患者有更高的完全反应率和完全反应加不完全计数或不完全血小板恢复率,更快地实现完全反应以及更长的无事件生存期。
其他适应症
除了AML,艾伏尼布在治疗具有IDH1突变的胆管癌和骨髓增生异常综合征(MDS)中也展现出了显著的效果。一项临床试验显示,与安慰剂组相比,艾伏尼布治疗组MDS患者的总生存期明显延长,疾病进展风险显著降低。在胆管癌的治疗中,
副作用与注意事项
尽管艾伏尼布在临床应用中显示出显著的治疗优势,但它仍然存在一些潜在的副作用和注意事项。常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳、腹泻等,患者在使用过程中应密切监测并与医生沟通。此外,艾伏尼布可能与其他药物相互作用,因此在使用前应告知医生正在使用的其他药物。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:
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