在临床试验中,索托拉西布展现出了显著的疗效。一项针对携带KRAS G12C突变的结直肠癌患者的临床试验显示,在接受索托拉西布单药治疗的患者中,有55%的患者肿瘤缩小或消失,疾病控制率高达93%。此外,中位无进展生存期(PFS)为10个月,中位总生存期(OS)为26.3个月,这些数据均明显优于标准治疗组。
更令人振奋的是,
此外,索托拉西布与帕尼单抗的联合治疗在3期临床试验中也取得了重要进展。患者被随机分为三组:960mg AMG 510+帕尼单抗组、240mg AMG 510+帕尼单抗组和标准治疗组。结果显示,960mg组的中位无进展生存期为5.6个月,240mg组为3.9个月,而标准治疗组仅为2.2个月。与标准治疗组相比,960mg组的疾病进展或死亡风险比显著降低至0.49。同时,该联合治疗方案的治疗相关不良事件主要为皮肤相关毒性作用和低镁血症,且3级或以上的不良事件发生率相对较低,表明其毒性作用可管理。
索托拉西布的成功不仅为KRAS G12C突变的结直肠癌患者提供了新的治疗选择,也标志着针对特定基因突变的靶向治疗在结直肠癌治疗中的重要地位。然而,值得注意的是,索托拉西布并非对所有结直肠癌患者都有效。因此,在决定使用索托拉西布之前,医生需要先对患者的肿瘤进行基因检测,以确定是否存在KRAS G12C突变。
综上所述,
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