RET基因变异是导致多种癌症发生发展的重要因素,尤其在约1%-2%的NSCLC患者中,RET融合突变较为常见。普拉替尼的核心优势在于其能够高选择性地靶向肿瘤细胞中的RET变异,精准地识别并抑制这些变异,从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。这种精准靶向不仅提高了治疗的疗效,还显著降低了对正常细胞的损伤,减少了治疗过程中的副作用。
多项临床试验充分验证了普拉替尼在治疗晚期RET突变阳性NSCLC中的卓越疗效。其中,ARROW研究是一项全球多中心、开放标签的临床试验,其结果显示,普拉替尼在治疗RET融合阳性NSCLC患者中表现出强大的临床活性和持久的疗效。在既往接受过铂类化疗的晚期RET融合阳性NSCLC患者中,
普拉替尼的推荐剂量为每日一次,空腹口服,方便患者的用药,提高了治疗的依从性和便利性。此外,普拉替尼的不良事件发生率较低,且多为轻度至中度,这意味着患者在接受治疗期间能够保持较高的生活质量,减少因治疗带来的身心痛苦。
普拉替尼的适应症不仅限于RET融合阳性的NSCLC,还包括RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和其他RET融合的晚期实体瘤。这一特性使得普拉替尼在癌症治疗中具有更广泛的应用前景。特别是在RET融合阳性的NSCLC患者中,普拉替尼的显著疗效和良好耐受性为患者提供了新的治疗选择,提高了治疗成功率和生存率。
普拉替尼的疗效得到了美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,这进一步证明了其在治疗晚期RET突变阳性NSCLC中的卓越疗效和临床价值。
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