RET基因融合已被明确为NSCLC的驱动基因之一,尤其在EGFR/ALK/KRAS阴性的肺腺癌患者中更为常见。这种融合基因的发生频率虽然不高,但在特定人群中却具有较高的影响力。RET阳性的NSCLC患者,尤其是那些年轻的、不吸烟或吸烟较少的患者,面临着严峻的治疗挑战。传统的化疗方案虽然能在一定程度上控制病情,但往往伴随着较大的副作用和有限的治疗效果。因此,寻找一种更为精准、有效的治疗方案,成为了医生和患者共同追求的目标。
凡德他尼的出现,为RET阳性NSCLC的治疗带来了新的曙光。它通过同时靶向EGFR、VEGFR和RET等多个信号通路,抑制肿瘤的生长和扩散。这种多靶点的抑制作用,使得凡德他尼在临床试验中展现出了显著的抗肿瘤效果。
在针对RET阳性NSCLC的临床试验中,
此外,凡德他尼在其他临床试验中也表现出了良好的疗效和安全性。例如,在NCT01823068试验中,凡德他尼在韩国RET融合NSCLC患者中同样展现出了一定的抗肿瘤效果。尽管该试验的入组标准和患者特征与LURET试验存在差异,但凡德他尼仍能在一定程度上控制肿瘤的生长,延长患者的生存期。
值得注意的是,凡德他尼在脑脊液中的浓度较低,这可能限制了其在脑转移患者中的应用。然而,通过联合其他药物如依维莫司等,可以提高凡德他尼在脑内的浓度,从而增强其抗肿瘤效果。这一发现为凡德他尼在脑转移患者中的应用提供了新的思路和方法。
综上所述,
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