厄达替尼在治疗膀胱癌方面的卓越疗效得到了多项临床试验的验证。其中,一项名为BLC2001的多中心、开放性单臂试验纳入了87名局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,这些患者在先前接受的至少一次化疗中或化疗后出现疾病进展,并具有某些FGFR3基因突变或FGFR2或FGFR3基因融合。结果显示,
厄达替尼的推荐起始剂量为每日一次8mg,根据患者的耐受性,剂量可增加至9mg每日一次。在BLC2001研究的初步分析中,厄达替尼对中位随访11个月的晚期膀胱癌患者和具有预先指定FGFR改变的患者显示出良好的临床活性和耐受性。随着随访时间的延长,厄达替尼在局部晚期或转移性膀胱癌患者中显示出持续的活性和可管理的安全性。
厄达替尼的卓越疗效不仅体现在二线治疗中,其在早期膀胱癌治疗中的应用也备受期待。最近,在美国泌尿外科协会年会上公布的数据显示,厄达替尼膀胱内给药系统TAR-210在高危和中危非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)患者中提供了有希望的早期临床活性。这一发现为厄达替尼在膀胱癌早期治疗中的应用奠定了坚实的基础。
厄达替尼作为靶向治疗药物,其优势在于能够精准地针对肿瘤细胞中的特定基因进行抑制,从而减少对正常细胞的损伤。相比传统的化疗药物,厄达替尼具有更高的选择性和更低的副作用。这使得厄达替尼成为治疗膀胱癌,尤其是那些对含铂化疗不敏感或已出现耐药的患者的重要选择。
值得注意的是,尽管
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