CMV视网膜炎是HIV/AIDS患者常见的机会性感染之一,它可导致视力下降甚至失明,严重影响了患者的生活质量。传统的治疗方法往往难以达到理想的疗效,而西多福韦的出现则为这一难题提供了全新的解决方案。
西多福韦是一种开环的胞嘧啶核苷酸类似物,其独特的抗病毒机制在于能够选择性抑制病毒DNA的合成。当药物进入细胞后,在细胞胸苷激酶的作用下,西多福韦被转化为具有抗病毒活性的代谢产物,如单磷酸酯、二磷酸酯等。这些活性代谢物能够竞争性抑制病毒DNA多聚酶的活性,从而阻断病毒DNA的合成,达到抗病毒的目的。
临床试验表明,
在具体应用方面,西多福韦主要通过静脉滴注和玻璃体内给药两种方式进行治疗。对于成人患者,治疗HIV感染患者的CMV视网膜炎的推荐剂量是5mg/kg,用100ml生理盐水稀释后滴注1小时,一周一次,持续两周作为诱导期,然后每隔一周给予一次相同剂量的药物直至视网膜炎好转或出现与治疗有关的毒性。在每次用药前,需要给予0.9%的生理盐水滴注以减少不良反应。同时,患者还需在用药前后口服丙磺舒以降低肾毒性。对于玻璃体内给药,通常给予单剂西多福韦20μg(约0.1ml),然后根据眼底摄像显示的视网膜炎进展情况决定是否给予第二次剂量。这种给药方式能够直接作用于病变的视网膜部分,提高治疗效果。
然而,西多福韦也并非完美无缺。该药物具有一定的肾毒性,即使剂量很小也可能导致急性肾功能衰竭。因此,在治疗过程中需要密切监测患者的肾功能,必要时与丙磺舒联用以降低肾毒性。此外,西多福韦的生物利用度较差,给药方式只能静注,这也限制了其应用范围。尽管如此,其显著的疗效和持久的抗病毒作用仍然使其成为治疗CMV视网膜炎的首选药物之一。
综上所述,
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