间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)是一种具有特定基因突变的肺癌类型,针对这种特定类型的肺癌,
布加替尼属于第二代ALK TKI,2020年已被美国FDA批准用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者。根据国际临床研究ALTA-1L的结果,采用布加替尼治疗的肺癌患者的中位无进展生存期(PFS)达到了29.4个月,而客观缓解率更是高达74%。这一数据不仅显示了
更为值得注意的是,布加替尼在治疗肺癌脑转移患者方面也表现出色。颅内客观缓解率可达到78%,这对于许多面临脑转移风险的肺癌患者来说,无疑是一个重要的福音。脑转移是肺癌患者常见的并发症之一,往往严重影响患者的生活质量和预后。布加替尼在这一领域的疗效,进一步扩大了其临床应用的范围和潜力。
与第一代ALK TKI克唑替尼相比,布加替尼也显示出更优的疗效。在一项对比研究中,布加替尼组的客观缓解率为71%,而克唑替尼组仅为60%。同时,布加替尼组的中位无进展生存期也显著优于克唑替尼组,尽管具体数值在研究中尚未达到,但1年无进展生存率已达到67%,远高于克唑替尼组的43%。这一对比结果进一步证明了布加替尼在治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌方面的优势。
此外,布加替尼还被证明对克唑替尼、塞瑞替尼和阿来替尼等耐药的患者具有显著疗效。这意味着,即使患者在接受其他ALK TKI治疗后出现耐药或病情进展,
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