Dravet综合征,又称为婴儿严重肌阵挛性癫痫(Severe Myoclonic Epilepsy of Infancy,SMEI),是一种罕见的难治性癫痫综合征。患者通常在出生后第一年内就会表现出与发烧相关的癫痫发作,且发作频率高、持续时间长,对儿童发育和智力的影响极为严重。面对这种复杂疾病,司替戊醇的出现为治疗带来了新的曙光。
司替戊醇通过多种途径发挥抗癫痫作用。首先,它通过抑制γ-氨基丁酸(GABA)转氨酶,增加GABA的浓度,从而增强GABA的抑制性作用。GABA是大脑中一种重要的抑制性神经递质,其浓度的增加有助于抑制神经元的过度兴奋,减少癫痫的发作频率和严重性。此外,司替戊醇还能够阻断Na+通道,调节谷氨酸释放,并通过调节突触可塑性以及具有抗炎作用,进一步降低癫痫发作的风险。
临床试验结果进一步证实了
然而,值得注意的是,司替戊醇也存在一定的不良反应,如厌食、体重减轻、镇静和行为改变等。但这些不良反应大多可以通过合理的剂量调整和监测得到有效控制。在使用司替戊醇治疗Dravet综合征之前,患者应咨询医生,并根据医生的建议进行监测和调整用药剂量。
在婴儿痉挛症的治疗中,司替戊醇同样显示出了一定的潜力。婴儿痉挛症是一种癫痫综合征,表现为鞠躬样的痉挛、全身肌肉痉挛等症状,容易合并脑发育不良。尽管司替戊醇在婴儿痉挛症中的具体应用和疗效数据尚不充分,但其抗癫痫的作用机制以及在其他癫痫综合征中的显著疗效,为婴儿痉挛症的治疗提供了新的思路。
综上所述,
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