甲基苄肼属于细胞周期非特异性药物,它进入人体后通过自身氧化形成H2O2和OH-,这些活性物质可引起类似电离辐射的作用,特别是能使鸟嘌呤的第3位和腺嘌呤的第1位上发生甲基化,从而抑制RNA、DNA及蛋白质的合成。这种作用机制使得甲基苄肼在治疗脑胶质瘤时能够抑制肿瘤细胞的生长和分裂。
然而,任何药物都有其潜在的副作用。甲基苄肼也不例外。在治疗过程中,
对于复发脑胶质瘤患者而言,甲基苄肼的安全性还需要考虑其与其他药物的相互作用以及患者的整体健康状况。甲基苄肼与烷化剂、长春新碱、皮质激素类及放射治疗无交叉耐药性,但它与某些药物如麻黄素、苯丙胺等拟交感药以及丙咪嗪、阿米替林等合用可能会增加高血压病患者的血压和兴奋度。因此,在使用甲基苄肼时,医生需要仔细评估患者的用药史和健康状况,以避免潜在的药物相互作用和不良反应。
除了上述副作用外,甲基苄肼还被世界卫生组织国际癌症研究机构列为2A类致癌物。虽然这一分类并不意味着
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