贝组替凡(BELZUTIFAN/WELIREG)能够为接受过多线治疗的晚期RCC患者提供更持久的缓解

　　晚期肾细胞癌（RCC）是一种具有挑战性的疾病，传统化疗治疗效果有限。RCC的治疗手段得到了极大的丰富。其中，贝组替凡（Belzutifan，商品名：Welireg）作为一种新型的缺氧诱导因子2α（HIF-2α）抑制剂，在晚期RCC治疗中展现出显著的疗效。

　　临床试验中的卓越表现

　　贝组替凡的显著疗效在多项临床试验中得到了验证。特别是在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布的3期LITESPARK-005试验（NCT04195750）的最终分析结果中，贝组替凡与依维莫司（商品名：Afinitor）进行了对比。结果显示，贝组替凡在无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）方面显著优于依维莫司。

　　具体来说，贝组替凡组的中位无进展生存期为5.6个月，与依维莫司相当。然而，在12个月和24个月时的无进展生存率上，贝组替凡组分别为33.7%和17.5%，远高于依维莫司组的17.6%和4.1%。在客观缓解率方面，贝组替凡的ORR达到了22.7%，远高于依维莫司的3.5%。这些数据表明，贝组替凡能够为接受过多线治疗的晚期RCC患者提供更持久的缓解。

　　药物机制与独特优势

　　贝组替凡之所以能在RCC治疗中取得显著疗效，与其独特的药物机制密切相关。贝组替凡是一种口服HIF-2α抑制剂，通过阻断HIF-2α与HIF-1β的结合，从而抑制下游的致癌信号通路。这一机制与传统的抗肿瘤药物不同，特别是在对抗透明细胞RCC这一以HIF信号通路异常为特征的癌症中，显示出独特的作用。

　　此外，贝组替凡的耐受性良好，不良反应发生率与依维莫司相当，甚至在某些情况下更低。常见的不良反应包括贫血、缺氧、头晕、呼吸困难、疲劳和恶心。这些不良反应的发生时间较早，大多数在治疗的前两个月内出现，但患者仍能够耐受较长时间的治疗。

　　改善患者生活质量与肿瘤微环境

　　除了延长无进展生存期和提高客观缓解率外，贝组替凡还能显著改善患者的生活质量。临床试验中，通过标准的问卷调查发现，患者在接受贝组替凡治疗后，在疼痛控制、疲劳减轻和情绪状态等方面表现出更佳的表现。

　　此外，贝组替凡还能有效地改变肿瘤微环境，使其更加不利于肿瘤细胞的生长和扩散。具体而言，贝组替凡能够减少肿瘤中的血管生成、增强免疫细胞的浸润和活性，以及抑制肿瘤细胞的增殖。这些变化有助于减缓病情进展并提高治疗效果。

　　监管批准与临床应用

　　贝组替凡的卓越疗效得到了监管机构的认可。2023年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了贝组替凡用于治疗在接受程序性死亡受体1（PD-1）或程序性死亡配体1（PD-L1）抑制剂和血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂（VEGF-TKI）后的晚期RCC成年患者。这一批准标志着近十年来第一个可用于符合资格的晚期RCC患者的新治疗类别的诞生。

　　在临床上，贝组替凡已广泛应用于晚期RCC的治疗中。其显著的疗效和良好的耐受性使其成为晚期RCC患者的重要治疗选择。特别是对于已经接受过多线治疗的患者，贝组替凡提供了一个更为耐受且疗效持久的治疗方案。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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