继Tavlesse在1月份获得欧盟委员会批准,用于治疗对其他治疗方式耐药的成人慢性免疫性血小板减少症患者后,Rigel Pharmaceuticals的这一药物于7月1日进入德国市场。西班牙制药公司Grifols拥有Tavlesse的独家销售权。该药物还在研究中,用于治疗类风湿性关节炎、自身免疫性溶血性贫血和IgA肾病。
研究结果:多数应答者(17位应答者中的11位)在6周内观察到初始治疗反应(血小板计数≥50000/μl),并在12周内达到稳定反应。在稳定应答的患者中,中位血小板计数升至95000/μl,最高达到150000/μl。救援治疗在Fostamatinib组的30%患者中以及安慰剂组的45%患者中需要使用。
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