法瑞西单抗(Vabysmo/faricimab-svoa)是双通路抑制治疗视网膜血管疾病的眼科注射液

　　法瑞西单抗是一种双特异性单克隆抗体眼科注射液，它能同时高亲和力地结合并抑制血管内皮生长因子-A和血管生成素-2这两种关键的致病因子，为新生血管性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿以及视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的治疗提供了创新且持久的解决方案。在新生血管性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿等视网膜血管性疾病中，血管内皮生长因子-A驱动的病理性血管新生、渗漏和炎症是核心病理过程。近年来，血管生成素-2的作用也日益受到重视，它不仅能破坏血管稳定性、加重渗漏，还能协同血管内皮生长因子-A促进新生血管形成，并加剧炎症反应。Vabysmo通过同时靶向这两条通路，旨在更全面地抑制疾病进程，稳定血管，减少视网膜液体积聚。在关键临床试验中，与单纯抑制血管内皮生长因子的标准治疗相比，接受Vabysmo治疗的患者在获得视力增益和非劣效的视网膜干燥效果的同时，展现出了延长给药间隔的潜力，部分患者可实现每四个月甚至更长时间的注射间隔。

　　该药物通过玻璃体腔注射给药。在治疗初期，通常每月注射一次，连续给药数月以快速控制疾病活动，之后根据每个患者视网膜积液消退和视力稳定的情况，可逐渐延长注射间隔，实现个体化、按需治疗。这种“治疗-延长”的策略有助于在维持疗效的同时减轻患者的治疗负担和医疗成本。常见的不良反应与其他玻璃体腔注射药物相似，包括眼压升高、玻璃体漂浮物、结膜出血等，严重但罕见的并发症包括眼内炎和视网膜脱离。其双重作用机制理论上可以更全面地作用于疾病相关的血管不稳定和炎症状态，可能带来更长久的治疗效果，减少注射频率。

　　总体而言，法瑞西单抗代表了视网膜血管疾病治疗领域的重要进步。它首次将血管内皮生长因子和血管生成素-2双重抑制的理念应用于临床，旨在通过更全面的通路干预来实现对疾病的持久控制。其带来的潜在治疗间隔延长，不仅可能改善患者的治疗体验和生活质量，也对医疗资源分配具有积极意义。它的成功应用，标志着视网膜疾病治疗从单一靶点抑制向多靶点协同干预的演进。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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