吉瑞替尼/吉列替尼(GILTERITINIB)作为移植后的病人的维持治疗方案可显著改善远期生存?

2023-03-16 作者: 康必行-小璐

  吉瑞替尼显著改善FLT3突变阳性AML患者预后;吉瑞替尼在伴有FLT3突变阳性的髓细胞白血患者中疗效显著。缓解率方面,有研究表明吉瑞替尼单药治疗ORR率高达63%,对照组约26%;生存方面,吉瑞替尼可延长生存期(中位生存9.3个月VS 5.6个月)。另外,吉瑞替尼可降低约36%的死亡风险,作为移植后的病人的维持治疗方案,可显著改善远期生存,甚至可达到临床治愈。

  值得关注的还有ASH年会上的相关研究,其报道中比较了既往接受米哚妥林或索拉非尼的FLT3突变复发性或难治性髓细胞白血病患者接受吉瑞替尼治疗的结果。研究发现:吉瑞替尼比其他靶向药物能获得更好的疗效,它可以成为治疗FLT3抑制剂治疗后复发性或难治性髓细胞白血病挽救性治疗有效药物。吉瑞替尼联合其他药物疗效可能更好,马军教授提倡吉瑞替尼联合X,包括靶向药物、化疗药物、去甲基化药物,可能获得更好的长期生存。

  吉瑞替尼对FLT3有较高的亲和力,可以同时靶向FLT3-ITD以及FLT3-TKD突变,具有较长的半衰期和较宽的治疗窗口。在单药治疗FLT3突变R/R AML及联合阿扎胞苷+维奈克拉治疗不适合强诱导化疗的FLT3突变R/R AML的患者中均显示出了很好的疗效,已被批准为复发/难治FLT3突变AML的一线治疗方案。

  吉瑞替尼,开创AML靶向治疗在中国的应用;

  吉瑞替尼药物在中国获批。同时,吉瑞替尼现已被更新添加至2021年CSCO恶性血液病指南复发性或难治性AML(非APL)治疗部分,强调对于FLT3-ITD突变或TKD突变患者均可从吉瑞替尼治疗中获益,因此推荐应用。非常期待通过真实世界、研究者研究的数据,进一步证实吉瑞替尼的疗效,让FLT3突变阳性急性髓系白血病患者获得更好的疗效。最后,希望吉瑞替尼上市后能有更多的临床试验,为中国FLT3阳性患者的临床治愈而努力奋斗。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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