拓舒沃/
该科学研究是一项对外开放标识、多核心的Ib期实验,致力于评定依维替尼(500 mg,1/日,内服)协同阿扎胞苷(75 mg/m2,28天治疗过程的前7天服药,皮内注射)用以不适合做加强诱发放化疗的新诊断的mIDH1 AML患者的功效和安全系数。
共23位患者接纳
中位医治不断15.1个月;截至2019年2月19日,10位患者仍在再次医治。整体减轻率是78.3%(18/23),放任不管率是60.9%(14/23)。中位随诊16个月,减轻患者的中位缓解延迟时间未做到。12个月成活率可能为82.0%。14位得到放任不管的患者中有10位(71.4%)的脊髓单核细胞中的mIDH1得到消除。
总而言之,艾伏尼布协同阿扎胞苷的耐受力优良,预估安全系数与每一种药品的单药疗法一致。减轻完全且长久,并且绝大多数放任不管患者可做到mIDH1基因突变消除。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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