奥拉帕利的作用靶点主要是PARP1和PARP,它可以与这两种酶的催化结构域结合,阻止它们与NAD+结合,从而抑制PARP的活性。奥拉帕利的作用原理主要是利用肿瘤细胞的DNA修复缺陷,导致其DNA损伤积累,最终引发细胞死亡。这种作用原理被称为“合成致死”。
针对铂敏感复发患者的维持治疗。该研究显示,奥拉帕利维持治疗组比安慰剂组的中位PFS时间延长3.6个月(8.4个月:4.8个月),说明铂敏感复发患者可以使用奥拉帕利是可以获益的。针对铂敏感复发患者中BRCA基因突变患者的维持治疗。结果显示,与安慰剂组相比,
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2024-11-28
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