波齐替尼/波奇替尼(POZIOTINIB)对EGFR突变的肺癌患者耐受性如何

　　波奇替尼（Poziotinib）是近年发现的新型分子靶向药物，波奇替尼对EGFR、HER2、HER4等信号通路具有不可逆性抑制作用，且对HER220号外显子突变具有较好的抑制作用。波齐替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，主要针对表皮生长因子受体（EGFR）的突变体。EGFR在肺癌细胞的生长和扩散过程中起着关键作用，其突变会导致细胞过度增殖和肿瘤发展。波齐替尼通过抑制EGFR的活性，从而阻断肺癌细胞的生长信号传导，达到抑制肿瘤发展的目的。

　　在前期的一期临床研究中，一次服用16 mg波奇替尼，对HER2基因第20号外显子突变的肺癌有27.8%的有效率，70%的病人病情得到控制，74%的病人病灶明显减少。波齐替尼已在多项临床试验中显示出其显著的治疗效果。这些试验主要针对非小细胞肺癌（NSCLC）患者，特别是那些对一线治疗药物产生耐药性的患者。在这些临床试验中，波齐替尼表现出了良好的疗效和耐受性，为许多患者带来了生存期的延长和生活质量的改善。

　　研究人员还发现，波奇替尼在人体内的持续时间是5.8个小时，服用几个小时后，就会被迅速吸收，所以一天服用两次，比起一天服用16 mg，一天服用两次，一天服用8 mg，效果更好，而且药效也更稳定，副作用也会更小。

　　与传统的肺癌治疗药物相比，波齐替尼具有更高的选择性和更低的副作用。这使得患者在接受治疗时能够更好地耐受药物，提高生活质量。此外，波齐替尼针对EGFR突变体的作用机制，使其在治疗耐药性肺癌方面具有独特优势。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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