临床试验结果
COLUMBUS临床试验
COLUMBUS是一项III期临床试验,旨在评估康奈非尼(Encorafenib)与比美替尼(Binimetinib)联合使用对BRAF V600E或BRAF V600K突变阳性的不可切除性或转移性黑色素瘤患者的疗效。试验结果显示,康奈非尼与比美替尼的联合疗法显著提高了患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。
具体而言,在COLUMBUS试验中,接受
5年随访结果
COLUMBUS试验的5年随访结果进一步证实了康奈非尼+比美替尼联合疗法的长期益处。在全随机人群中,联合治疗的5年PFS发生率为23%,而在乳酸脱氢酶(LDH)水平正常的队列中,PFS率高达31%。这些患者的OS率分别为35%和45%,显著优于单药治疗组。
安全性与不良反应
尽管康奈非尼与比美替尼联合疗法在疗效上表现出色,但其安全性也是临床关注的重要方面。该联合疗法最常见的不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、腹痛和关节痛,这些不良反应多为轻至中度,且大多数患者能够耐受。然而,也有少数患者出现严重的出血事件和葡萄膜炎等不良反应,因此在使用过程中需要密切监测患者的体征和症状,并根据不良反应的严重程度进行剂量调整或停药。
更多药品详情请访问
2024-07-30
2024-07-30
2024-07-30
2024-07-30
2024-07-30
2024-07-30
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15