胆管癌是一种严重的肿瘤性疾病,其发病率虽然相对较低,但一旦确诊往往已是晚期,给患者的生命健康带来巨大威胁。传统的治疗方法如化疗和放疗,虽然能在一定程度上控制病情,但副作用较大,且疗效有限。而培米替尼的出现,则为这部分患者提供了新的治疗途径。
培米替尼由美国Incyte公司研发,并于2020年4月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,成为全球首个获批用于胆管癌的靶向药物。该药物通过选择性抑制FGFR基因的激活,特别是针对FGFR2基因融合或重排的胆管癌患者,展现出了高度的针对性和高效性。FGFR信号通路在癌细胞生长、增殖和血管生成等过程中起着至关重要的作用,而培米替尼正是通过阻断这一信号通路的活化,从而达到抑制癌细胞生长和扩散的目的。
在临床研究中,
不仅如此,培米替尼还展现出了良好的安全性。虽然作为一种药物,它不可避免地会带来一些副作用,如高磷血症、腹泻、疲劳等,但整体上其毒性作用较低,不良反应相对较少。这使得患者能够在相对安全的环境下接受治疗,提高了治疗的耐受性和依从性。
综上所述,
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