非小细胞肺癌是肺癌中最常见的病理类型,约占80%~85%,其中ROS1融合基因约占非小细胞肺癌的1%~2%。
2024CSCO指南推荐瑞普替尼用药据《2024年版中国临床肿瘤学会(CSCO)非小细胞肺癌诊疗指南》推荐,已将瑞普替尼(Repotrectinib)作为IV期ROS1融合非小细胞肺癌一线和二线治疗III级推荐。而且根据注释说明,因瑞普替尼(Repotrectinib)在国内尚未上市,所以作为Ⅲ级推荐。
ROS1靶向药瑞普替尼(AUGTYRO/REPOTRECTINIB)给肺癌患者提供了新的选择
全球多中心1/2期临床研究TRIDENT-1(NCT03093116)最新结果:
一线治疗:
瑞普替尼治疗TKI初治队列的由盲态独立中心审查确认的客观缓解率(cORR)达到79%,中位缓解持续时间(mDOR)达34.1个月,中位无进展生存期(mPFS)为35.7个月。其中近3年的中位PFS在ROS1+非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗中创造了新的疗效记录。
后线治疗:
瑞普替尼填补了ROS1患者后线无靶向药可用的临床空白,显示了对于TKI经治患者的良好获益。
瑞普替尼治疗既往接受过1种TKI而无化疗队列(n=56)的cORR为38%,mDOR为14.8个月,mPFS为9.0个月。
瑞普替尼还可有效克服ROS1靶向治疗中产生的常见耐药突变,既往克唑替尼和恩曲替尼会因获得性ROS1耐药突变(如G2032R),导致治疗的应答持久性有限。而在TRIDENT-1研究的TKI经治而无化疗队列中,有17例患者基线存在G2032R突变,经过瑞普替尼治疗后cORR为59%,中位DOR为7.6个月,中位PFS为9.2个月。
基线伴脑转移患者:
瑞普替尼显示了强效的颅内病灶缓解能力。TKI初治队列和既往接受1种TKI而无化疗队列中,分别有9例和13例患者基线存在可测量的颅内病灶,经瑞普替尼治疗后,TKI初治队列颅内ORR达到89%,其中1例患者实现颅内完全缓解(CR),7例患者实现颅内部分缓解(PR),既往接受1种TKI而无化疗队列颅内ORR为38%,5例患者实现颅内PR。
基线无脑转移患者:
瑞普替尼可有效延缓颅内进展,两个队列的患者在接受治疗的18个月内均未发生首次颅内进展。受性良好,使长期用药成为可能。
药物英文名:Repotrectinib
药品中文名:瑞普替尼
药品英文商品名:Augtyro
别名:瑞波替尼
规格剂量:40mg*120粒/瓶;40mg*60粒/瓶
生产厂家:Turning Point Therapeutics,Inc./Patheon Inc./再鼎医药
美国上市:2023年11月15日,美国FDA批准上市
中国上市时间:暂未上市,但获得了4项突破性疗法认定,有望加速审批上市
医保适应症:国内未上市,不能医保报销
已获批的适应症:Augtyro是一种激酶抑制剂,用于治疗患有局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。
推荐剂量(用法用量):基于肿瘤标本中ROS1重排的存在,选择接受局部晚期或转移性非小细胞肺癌治疗的患者。Augtyro瑞普替尼作为口服疗法给药,剂量为160mg,每日一次,持续14天,然后增加至160mg,每日两次,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。
不良反应(副作用):最常见的不良反应(≥20%)是头晕、味觉障碍、周围神经病变、便秘、呼吸困难、共济失调、疲劳、认知障碍和肌无力。
瑞普替尼具有以下特点:
1、多靶点广谱抗癌。
2、抗癌效力更强。临床数据证实瑞波替尼抑制ROS1能力可以达到克唑替尼和恩曲替尼的90倍以上!抑制TRK的能力是拉罗替尼的100倍!
3、对抗耐药能力出众。瑞普替尼能够克服临床中出现的所有已知ALK,ROS1和NTRK耐药问题。
a、在ALK重排的患者中使用艾乐替尼和色瑞替尼治疗后,大约三分之一的患者出现ALK G1202R。
b、在ROS1融合的患者中,接受克唑替尼治疗后三分之一的患者出现现ROS1 G2032R,还有5%的患者会出现ROS1 D2033N。
c、对于NTRK融合的患者接受恩曲替尼治疗后可能出现新的TRKA G595R和TRKC G623R变异。目前临床上没有很好的治疗方案。瑞普替尼的出现有望改变这样的局面!
4、极强的入脑能力。瑞普替尼有极强的入脑能力,使有中枢神经系统转移的患者也能有极大获益。
5、安全性好:瑞普替尼的患者不良反应较轻,耐受性良好,使长期用药成为可能
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