适加坦/吉瑞替尼(LUCIGILTERITINIB)是治疗复发难治急性髓系白血病的重要进展

　　在急性髓系白血病的治疗领域，复发难治患者始终是临床面临的最大挑战，特别是伴有FMS样酪氨酸激酶3突变的患者预后更差。吉瑞替尼作为强效FMS样酪氨酸激酶3抑制剂，在复发难治急性髓系白血病治疗中取得突破性进展，为这类患者提供了新的生存希望。

　　吉瑞替尼通过双重机制发挥抗白血病作用。一方面，它通过特异性抑制FMS样酪氨酸激酶3受体酪氨酸激酶活性，直接阻断白血病细胞的增殖信号；另一方面，吉瑞替尼还能诱导分化抗原表达，促进白血病细胞分化。这种独特的作用机制使其对FMS样酪氨酸激酶3内部串联重复和酪氨酸激酶结构域突变均具有强效抑制作用。该药物适用于经标准方案治疗失败或治疗后复发、且经检测确认存在FMS样酪氨酸激酶3突变的急性髓系白血病成人患者。

　　关键研究数据证实了吉瑞替尼的显著疗效。在一项纳入一百三十八例复发难治FMS样酪氨酸激酶3突变急性髓系白血病患者的注册研究中，吉瑞替尼治疗的总缓解率达到百分之六十七点六，其中完全缓解伴完全血液学恢复的比例为百分之三十五点八。在中位缓解持续时间方面达到十一点六个月，中位总生存期为八个月，显著优于历史对照数据。特别值得关注的是，在既往接受过FMS样酪氨酸激酶3抑制剂治疗的患者中，吉瑞替尼仍能带来百分之四十五的缓解率，显示出克服耐药的潜力。吉瑞替尼的推荐剂量为每日一次一百二十毫克口服，常见的不良反应包括肌痛、转氨酶升高、疲劳等，大多数为1-2级，可通过规范的剂量管理和对症支持治疗得到控制。

　　与挽救性化疗相比，吉瑞替尼显示出显著优势。在复发难治急性髓系白血病患者中，传统化疗的完全缓解率通常仅为百分之十五至二十，且伴随较大的血液学毒性。吉瑞替尼不仅将缓解率提高至百分之六十七点六，更重要的是其口服给药的便利性和相对温和的不良反应特征，显著改善了患者的生活质量。在联合治疗方面，吉瑞替尼与去甲基化药物的组合显示出协同作用，为不适合强化疗的老年患者提供了新的选择。

　　临床实践中的成功案例印证了其价值。一位五十八岁男性急性髓系白血病患者，诱导化疗后六个月内复发，骨髓原始细胞比例达百分之七十，基因检测显示FMS样酪氨酸激酶3内部串联重复突变。使用吉瑞替尼治疗二十八天后，骨髓检查显示完全缓解，原始细胞降至百分之二。治疗期间出现二级肌痛，经非甾体抗炎药治疗后缓解。患者持续缓解十个月后成功接受异基因造血干细胞移植。这个案例表明吉瑞替尼能为复发难治患者创造移植机会，显著改善长期预后。

　　吉瑞替尼为复发难治FMS样酪氨酸激酶3突变急性髓系白血病患者提供了有效的靶向治疗选择，其卓越的疗效和相对安全的特点改变了这类患者的治疗格局。随着临床经验的积累，吉瑞替尼有望在急性髓系白血病治疗序列中发挥更重要的作用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 吉瑞替尼 https://www.kangbixing.com/drug/jltn/