吡托布替尼/吡托布鲁替尼(LUCIPIRTOBRUTINIB)是克服BTK抑制剂耐药突变的有效解决方案

　　随着BTK抑制剂在B细胞恶性肿瘤中的广泛应用，耐药问题日益凸显。吡托布替尼作为首个获批的非共价BTK抑制剂，通过创新机制有效解决了这一临床难题。该药物采用独特的结合方式，不依赖C481位点形成共价键，而是通过氢键和疏水作用与BTK蛋白可逆性结合，这种机制使其对多种BTK耐药突变保持活性，包括最常见的C481S突变。

　　吡托布鲁替尼适用于既往接受过至少二线系统治疗（包括共价BTK抑制剂）的复发或难治性套细胞淋巴瘤成人患者。推荐剂量为每日200毫克口服，整片吞服不可咀嚼。常见不良反应包括感染、出血、疲劳、肌肉骨骼疼痛等，其中中性粒细胞减少发生率为32%，需要定期监测血常规。与共价BTK抑制剂相比，吡托布替尼的心房颤动发生率相对较低，约为4%，但仍需关注心血管安全性。关键临床试验结果显示，在共价BTK抑制剂经治的套细胞淋巴瘤患者中，吡托布替尼的客观缓解率为50%，中位缓解持续时间为8.9个月，中位无进展生存期为5.5个月。

　　在作用机制方面，吡托布鲁替尼与共价BTK抑制剂的最大区别在于其结合方式。这种非共价结合特性使其能够有效抑制野生型和突变型BTK，而共价BTK抑制剂主要依赖于与C481位点形成共价键，一旦该位点发生突变，药物活性就会显著降低。临床案例显示，一位62岁套细胞淋巴瘤男性患者，在经历多种化疗方案和伊布替尼治疗后疾病进展，基因检测证实存在BTK C481S突变。转为吡托布替尼治疗后，2个月内淋巴结病变明显缩小，6个月后达到部分缓解，且耐受性良好，仅出现1级疲劳和皮疹。患者持续治疗12个月，病情保持稳定。

　　吡托布替尼的出现为BTK抑制剂耐药患者提供了新的治疗选择，其独特的非共价结合机制有效克服了常见耐药突变。随着对BTK抑制剂耐药机制的深入了解，吡托布替尼有望在B细胞恶性肿瘤治疗序列中占据重要地位，为更多患者带来临床获益。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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