瑞普替尼/奥凯乐(Repotrectinib)为ROS1阳性肺癌患者提供强效颅内病灶控制

　　肺癌脑转移是影响患者预后的重要因素，瑞普替尼作为新一代ROS1抑制剂，在控制颅内病灶方面展现出显著优势。该药物采用独特的大环结构设计，具有较小的分子尺寸，这使其能够更有效地穿透血脑屏障。在作用机制方面，瑞普替尼通过与ROS1激酶结构域的特定位点结合，阻断ATP结合口袋，抑制下游信号通路的活化。这种紧凑的分子结构使其能够有效结合野生型ROS1和多种耐药突变型，包括G2032R和D2033N等常见突变。

　　该药物适用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，无论是初治还是经治患者都能从中获益。标准给药方案为前14天每日160毫克，之后改为每日80毫克维持治疗。常见治疗相关不良事件包括头晕、味觉改变、周围神经病变和水肿，其中3级及以上不良事件发生率约为40%，主要包括头晕和疲劳。研究数据显示，在ROS1抑制剂初治患者中，经确认的客观缓解率达到79%，中位无进展生存期为35.7个月。在脑转移患者中，颅内客观缓解率更是达到88%，显示出卓越的中枢神经系统活性。

　　与恩曲替尼等其他ROS1抑制剂相比，瑞普替尼在克服耐药突变方面更具优势。临床前研究显示，瑞普替尼对ROS1 G2032R突变细胞的抑制活性是野生型的0.3倍，而恩曲替尼对该突变的有效性显著降低。临床实践案例显示，一位49岁ROS1阳性肺癌男性患者伴有脑转移，在克唑替尼治疗9个月后出现颅内进展。改用瑞普替尼治疗后，6周内神经系统症状明显改善，12周后头颅MRI显示脑转移灶缩小72%。治疗期间出现1级头晕和味觉异常，未影响日常生活，患者持续治疗13个月病情保持稳定。

　　瑞普替尼为ROS1阳性肺癌患者提供了重要的治疗选择，其强大的颅内活性和抗耐药特性使其在临床实践中具有独特价值。随着精准医疗理念的深入，瑞普替尼有望成为ROS1阳性肺癌治疗的重要选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：奥凯乐/瑞普替尼(Repotrectinib)治疗ROS1阳性非小细胞肺癌具有显著疗效和药品优势

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