在肺癌的精准诊疗中,有一类患者携带ALK基因异常,这类异常会让癌细胞依赖特定信号持续生长。早期使用针对ALK的靶向药往往能有效控制,但随着时间推移,癌细胞可能通过改变自身结构产生耐药,使原有药物效果下降甚至失效。此时病情可能再次活跃,治疗需要转入新的方案。
并非所有ALK阳性肺癌患者都需要直接使用博瑞纳。医生通常会在第一代或第二代ALK抑制剂治疗出现病情进展,并经检测确认存在耐药突变时,才考虑引入。初次使用会从合适剂量开始,并根据耐受情况调整,以兼顾疗效和减少初期可能的副作用,如高血脂、水肿或中枢神经相关反应。
临床上,有的患者在换药后,原本持续咳嗽和气促的情况逐渐减轻,影像学检查显示病灶未继续扩大甚至有所缩小。例如,一位曾长期从事检测工作的患者,在第二代ALK抑制剂耐药后改用博瑞纳,几个月后日常上下楼梯不再明显喘气,能恢复部分户外检测任务。另一位从事客服工作的患者,脑内出现转移灶并影响记忆反应,用药后复查显示脑部病灶稳定,工作中注意力与表达流畅度改善。这些变化的快慢与幅度因人而异,但反映出博瑞纳在耐药后的延续控制潜力。
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