比美替尼(Mektovi/Binimetinib)是黑色素瘤联合靶向治疗中的MEK抑制剂

　　在BRAF V600突变型黑色素瘤的治疗中，联合应用BRAF抑制剂和MEK抑制剂已成为标准策略，旨在更全面地阻断MAPK信号通路并延缓耐药。贝美替尼是一种口服的MEK抑制剂，可逆地抑制MEK1和MEK2的活性，从而阻断下游ERK的磷酸化。当与BRAF抑制剂联合使用时，可以从信号通路的不同节点进行协同抑制，增强抗肿瘤效果。

　　比美替尼与一种特定的BRAF抑制剂联合，用于治疗经检测确认为BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。关键临床试验显示，与单用BRAF抑制剂相比，联合方案显著提高了客观缓解率，并延长了无进展生存期和总生存期。例如，在一项研究中，联合组的客观缓解率更高，中位无进展生存期更长。

　　该联合用药方案中，贝美替尼的推荐剂量为每次45毫克，每日两次口服，与BRAF抑制剂同服。常见不良反应包括疲劳、恶心、腹泻、皮疹等。联合治疗可能增加发热、视力障碍（如视网膜色素上皮脱离）、左心室射血分数降低、肌酸磷酸激酶升高、肝酶升高等风险，需定期监测。

　　比美替尼联合BRAF抑制剂为BRAF突变型黑色素瘤提供了高效的双靶向治疗，起效迅速，疗效优于单药。与单用BRAF抑制剂相比，联合方案延缓了耐药，并降低了单药治疗时常见的皮肤鳞状细胞癌风险。与化疗相比，靶向联合治疗缓解率更高。与其他BRAF/MEK抑制剂联合方案（如达拉非尼联合曲美替尼、维莫非尼联合考比替尼）相比，不同组合的疗效数据相似，是同一治疗策略下的不同药物选择。总之，贝美替尼作为MEK抑制剂，与BRAF抑制剂联合是治疗BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤的有效方案，需注意管理联合用药的不良反应。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 比美替尼 https://www.kangbixing.com/drug/beimeitini/