毕太维(Braftovi/Encorafenib)是高选择性抑制BRAF V600E突变与EGFR协调阻断的双通路抑制基石

　　在结直肠癌的精准治疗中，针对BRAF V600E突变这一不良预后标志，一种新型高选择性BRAF抑制剂与EGFR抑制剂的联合方案，通过阻断上下游信号传导，显著克服了单药BRAF抑制剂的固有耐药，带来了里程碑式的生存改善。康奈非尼是一种高选择性、强效的ATP竞争性BRAF抑制剂，对BRAF V600E突变体具有高度活性。在结直肠癌中，BRAF V600E突变会导致MAPK信号通路持续激活，驱动肿瘤生长。然而，单独抑制BRAF会因EGFR反馈性激活而导致耐药。因此，康奈非尼需与西妥昔单抗（一种抗EGFR单克隆抗体）联合使用。其作用机制是双重的：康奈非尼直接抑制突变型BRAF激酶的活性，阻断MAPK通路的下游信号；而西妥昔单抗则通过结合并抑制细胞表面的EGFR，阻断其被配体激活，从而减少对RAS和上游信号的刺激，防止因单纯BRAF抑制导致的EGFR-RAS信号反馈性增强。两者联用产生了强大的协同效应，有效且持续地抑制MAPK通路，诱导肿瘤细胞凋亡。

　　该联合方案被批准用于治疗携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌成人患者。患者需在使用前通过检测确认该突变状态。康奈非尼为每日一次口服，西妥昔单抗为每周静脉输注。关键的三期临床试验结果彻底改变了该类患者的治疗标准。与对照组（伊立替康联合西妥昔单抗或FOLFIRI联合西妥昔单抗）相比，康奈非尼联合西妥昔单抗组显示出显著更优的疗效：客观缓解率从2%提升至20%，中位无进展生存期从1.9个月延长至4.3个月，疾病进展或死亡风险降低了48%。更重要的是，中位总生存期从5.9个月显著延长至9.3个月，死亡风险降低了40%。联合治疗的常见不良反应包括疲劳、恶心、腹泻、痤疮样皮炎、关节痛等，大多数可控。

　　在康奈非尼联合方案获批前，携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者预后极差，对传统化疗和抗EGFR单抗治疗效果不佳，是临床治疗的难点。此前在黑色素瘤中有效的BRAF抑制剂单药在结直肠癌中几乎无效，正是因为结直肠癌中存在强烈的EGFR反馈激活机制。康奈非尼联合西妥昔单抗的方案正是基于对这一耐药机制的深刻理解而设计，是全球首个在该难治性亚型中取得显著总生存获益的靶向联合方案。与另一种BRAF抑制剂联合抗EGFR治疗的方案相比，康奈非尼联合方案是首个在大型三期试验中证明确实改善总生存的，因此成为该人群的标准治疗方案。其成功证明了“垂直双阻断”策略在克服反馈性耐药中的关键作用。

　　康奈非尼联合西妥昔单抗方案的成功，是结直肠癌精准治疗领域一个具有分水岭意义的突破。它不仅为BRAF V600E突变这一预后最差的结直肠癌亚型提供了高效的特异性治疗方案，极大地延长了患者的生存期，更重要的是，它完美诠释了基于对肿瘤生物学和耐药机制的理解来设计联合策略的重要性。这一成功案例激励了在其他癌种中探索类似的双通路或多通路抑制策略，以克服旁路或反馈激活导致的耐药。该方案的确立，也强制性地将BRAF V600E突变检测列为转移性结直肠癌的常规分子检测项目，确保精准治疗的实施。未来，探索该联合方案与化疗或其他靶向药（如抗血管生成药物、免疫检查点抑制剂）的进一步联合，以期实现更佳的疗效，是重要的研究方向。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 康奈非尼 https://www.kangbixing.com/drug/kangnaifeini/