宗格替尼/宗艾替尼(Hernexeos/Zongertinib)破解HER2/20外显子插入肺癌的治疗困局

　　在肺癌的驱动基因探索历程中，HER2曾长期被视作乳腺癌的专属靶点，其在肺癌中的作用一度模糊。直到特定类型的HER2激活突变被明确界定为独立的致癌驱动因素，尤其以外显子20插入突变最为关键，这部分患者才从“无药可靶”的困境中被识别出来。宗格替尼的研发与应用，标志着针对这一曾被视为“孤儿突变”的精准治疗，从科学假说最终走向临床现实，为携带该突变的晚期非小细胞肺癌患者提供了首款经专门设计的高选择性抑制方案。

　　对HER2在肺癌中角色认知的深化，是药物研发的前提。与乳腺癌中HER2过表达/扩增的模式不同，在非小细胞肺癌中，HER2主要通过激酶结构域的特定突变驱动肿瘤，其中外显子20插入突变约占百分之一至二。该突变导致HER2受体即使在无配体状态下，其激酶结构域也保持持续活化构象，异常激活下游PI3K/AKT和MAPK信号通路，驱动肿瘤增殖与存活。然而，该突变空间构象特殊，传统泛HER抑制剂（如拉帕替尼）或针对EGFR 20外显子插入的药物对其抑制效力有限，构成了明确的未满足临床需求。

　　为破解这一难题，宗格替尼的分子设计被赋予了高度针对性。它是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，其核心优势在于可高选择性、高亲和力地结合于HER2 20外显子插入突变所特有的ATP结合口袋，形成稳定的共价键，从而强效且持久地抑制激酶活性。与第一代不可逆抑制剂相比，它对野生型EGFR的抑制活性显著减弱，这一特性旨在保留对正常组织的安全性，减少如皮疹、腹泻等典型不良反应。临床前研究证实，其对多种HER2 20外显子插入突变亚型（如A775_G776insYVMA）均显示出强效抑制活性。

　　其临床转化价值，在关键的II期临床研究HERIZON-Lung-01中得到系统验证。该研究纳入了经治的HER2 20外显子插入突变晚期非小细胞肺癌患者。在主要疗效分析人群中，经独立评审委员会评估的客观缓解率达到百分之四十八点五，显示出深度且持久的抗肿瘤活性。中位缓解持续时间超过十二个月，中位无进展生存期也表现出具有临床意义的延长。研究还观察到，无论患者既往治疗线数、是否存在脑转移，均能从治疗中获益。在安全性方面，最常见治疗相关不良事件为腹泻和皮疹，但绝大多数为一至二级，临床可管理。与作用机制相关的不良事件谱，与其对野生型EGFR的低抑制活性特征相符，整体耐受性良好。

　　基于此，宗格替尼的临床应用精准定位于既往接受过全身治疗的HER2 20外显子插入突变晚期非小细胞肺癌成人患者。这一定位的确立，不仅依赖于药物疗效，更依赖于精准的分子检测。必须使用基于二代测序的可靠方法明确HER2 20外显子插入突变状态。在治疗过程中，需常规监测不良反应，特别是腹泻和皮肤反应，并进行预防性管理和剂量调整。宗格替尼的成功，其意义在于将“HER2 20外显子插入突变”从一个生物标志物，转化为一个具有明确对应疗法、可指导临床决策的“可成药靶点”。

　　宗格替尼的开发历程，是肿瘤精准医疗针对罕见驱动突变“攻坚克难”的缩影。它证明了通过针对特定突变构象进行定制化的药物设计，能够克服既往疗法的局限，为小众人群带来显著生存改善。这不仅完善了肺癌的精准治疗版图，也为未来攻克其他“孤儿突变”积累了宝贵的研发与审评经验，推动着靶向治疗向更精深、更细微的基因变异层次持续迈进。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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