对于携带相应IDH突变的胶质瘤患者而言,传统治疗手段如手术、放疗和化疗效果有限,且复发后选择匮乏。沃拉西尼的出现,为此类患者群体提供了一个全新的、针对性极强的治疗选项。它主要适用于手术难以完全切除、或术后复发且携带IDH1/2突变的低级别胶质瘤(如星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤)的成年患者。在关键临床试验中,与安慰剂组相比,沃拉西尼治疗显著延长了患者的无进展生存期,将疾病进展或死亡的风险降低了61%,这一数据凸显了其强大的疾病控制能力。
该药通常以口服片剂形式使用,具体剂量需由医生根据患者情况决定,患者需严格遵医嘱每日固定时间服用。在疗效方面,除了显著延缓疾病进展,临床数据也显示它能有效缩小肿瘤体积或抑制其增长。相较于传统的细胞毒性化疗或广泛的激酶抑制剂,沃拉西尼的优势在于其高度的选择性,它精准作用于驱动肿瘤生长的特定突变靶点,因此理论上对正常细胞的伤害更小,可能带来更好的耐受性。与其它针对不同靶点的胶质瘤治疗药物相比,它填补了IDH突变患者靶向治疗的空白。
安全性是评价药物的重要维度。
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