基底细胞癌(BCC)作为全球最常见的皮肤恶性肿瘤,虽极少发生远处转移,但约20%的患者因肿瘤位置特殊(如眼睑、鼻部)或体积过大,无法通过手术切除或放疗实现根治,长期面临局部复发或功能损毁风险。传统治疗依赖破坏性手段(如刮除术、冷冻治疗),对这类“不可切除/转移性BCC”几乎束手无策。
Hedgehog通路是人体胚胎发育中调控细胞增殖与分化的关键信号系统,由配体(如Sonic Hedgehog,SHH)、受体(PTCH1/2)、共受体(SMO)及下游转录因子(GLI1/2/3)组成。在成熟组织中,通路通常处于“沉默”状态;当PTCH1基因发生功能缺失突变(约70%散发性BCC)或SMO基因激活突变(约30%病例)时,通路会因负反馈失衡而持续激活——GLI转录因子过度活化,驱动与细胞增殖、抗凋亡相关的靶基因(如MYC、CCND1)表达,最终形成肿瘤。
维莫德吉的核心价值在于对SMO蛋白的精准抑制。作为首个获批的SMO抑制剂,它能高亲和力结合SMO的七次跨膜结构域,阻断其构象变化,从而中断HH通路信号向下游传递。与早期尝试直接抑制GLI转录因子的方法相比,靶向SMO的优势在于:SMO是通路中“可成药性”最高的节点,且其突变(如D473H、W535L)是BCC获得性耐药的主要机制,为后续药物开发(如二代SMO抑制剂Sonidegib)提供了方向。
维莫德吉的获批基于两项关键Ⅱ期临床试验(ERIVANCE BCC研究)。在“不可切除局部晚期BCC”队列中,96例患者接受每日150mg口服治疗,独立评审委员会评估的客观缓解率(ORR)达43%,其中8%达到完全缓解(CR),中位缓解持续时间(DoR)超过24个月;在“转移性BCC”队列(33例患者)中,ORR为30%,中位DoR为9.3个月。值得注意的是,对手术/放疗失败的病例(如复发性面部肿瘤),维莫德吉仍能实现肿瘤缩小(最大径减少≥30%),且避免了传统治疗导致的毁容风险。
长期随访数据(最长6年)显示,约60%的不可切除患者持续缓解超过3年,约30%患者缓解维持5年以上,证实其具备“疾病修饰”潜力。这一疗效显著优于历史对照(传统治疗ORR<10%,中位生存期<2年),使维莫德吉成为不可切除/转移性BCC的一线标准治疗。
剂量调整是管理核心:约50%患者出现3级以上不良反应(主要为肌肉痉挛、味觉障碍、体重下降),需通过暂停用药(症状缓解后从150mg隔日一次重启)或减量(100mg/日)维持治疗。肌肉痉挛(发生率70%)可通过补钙(1000mg/日)和维生素D(800IU/日)缓解;味觉障碍(60%)多为可逆性,停药后1-3个月恢复;体重下降(40%)需监测营养状态,必要时给予肠内营养支持。
耐药问题需动态监测:约20%患者在治疗6-12个月后出现疾病进展,常见机制为SMO二次突变(如D473H)或GLI1扩增。此时可考虑换用二代SMO抑制剂(如Sonidegib)或联合PI3K抑制剂(如Buparlisib),初步研究显示联合方案可延长耐药时间。
特殊人群需谨慎:育龄期男女需严格避孕(动物实验显示胚胎致死率100%),治疗期间及停药后24个月内需持续避孕;哺乳期女性禁用;儿童患者安全性数据有限,仅用于危及生命且无法手术的BCC。
维莫德吉的临床应用已从“姑息治疗”向“早期干预”拓展。在“高风险浅表BCC”(如多发性、复发倾向)中,小规模研究显示其可减少手术次数(ORR达65%),尤其适合老年患者或合并基础疾病无法耐受手术者。此外,联合局部治疗(如光动力疗法)的“降阶策略”正在探索中,期望在保证疗效的同时降低全身毒性。
生物标志物研究聚焦于PTCH1/SMO突变状态与疗效的关联:携带PTCH1突变者对维莫德吉响应更佳(ORR 52%vs野生型28%),而SMO突变患者中,D473H突变者对一代抑制剂耐药,但对二代药物敏感,这为“突变导向”的精准用药提供了依据。
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