在美国,于2022年5月获批上市用于治疗2型糖尿病(T2DM),去年年底又获批减重适应症。这款药物于今年5月和7月先后在国内获批T2DM和肥胖。此外还有一个适应症也已在国内报上市,推测是用于治疗中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停和肥胖患者。
11月16日,礼来宣布SUMMIT(NCT04847557)III期临床研究取得了积极结果。SUMMIT研究是一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的III期研究,比较
研究结果显示,与安慰剂相比,
在中国人群中进行的替尔泊肽减重效果研究显示,去除安慰剂效应后,使用10-15mg替尔泊肽的减重幅度可达11.3%-15.1%,减重幅度达到5%以上的患者比例为85.8%-87.7%。这说明替尔泊肽在中国人群中同样具有良好的减重效果,能够有效地帮助中国肥胖症患者减轻体重。
在肥胖症治疗的药物领域,
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