在亚特兰大举行的59届美国血液学年会和展览会上,三项研究展示了Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂
此项研究是基于370位MCL患者治疗的汇总分析以及3.5年的后续随访得出的,主要是用依鲁替尼治疗,作为三项开放期研究的一部分,其后续随访在三项研究中交叉进行,包括额外的暴露治疗。该项研究对患者使用依鲁替尼的时间和方式以及暴露时间有具体的要求。
在41个月的随访后,患者完全缓解率是26.5%,中位生存期是26.7个月。患者2年总生存率为53%(95%CI,0.47-0.58),3年总生存率为45%(95%CI,0.39-0.50),5年总生存率为37%(95%CI,0.25-0.49)。第一年后新的发病事件减少,最常见的3级以上的TEAEs(治疗中出现的药物不良事件)包括嗜中性白血球减少症(17.0%)、血小板减少症(12.2%)、肺炎(11.9%)、贫血(9.5%)、心房颤动(5.9%)和高血压(5.1%)——多数出现在
依鲁替尼单药治疗CLL与化学免疫疗法相比较
此研究分析目前还有一定的局限性,主要是化学免疫疗法中可用的患者水平数据缺乏,以及研究设计和患者合格标准间的区别。
61–74岁的参与患者中,除某些有特定并发症的病人外,长期PFS依鲁替尼单药治疗与化学免疫疗法相比有较好的优势,尤其是有晚期疾病的患者,例如有严重的淋巴细胞结肿大的患者。在年老或者不太健康的患者中用依鲁替尼单药效果比化学免疫疗法更好,不低于三级的不良反应事件率比化学免疫疗法低。
尽管此项研究有一定的局限性,研发者提出,他们的交叉实验对比显示,依鲁替尼可能有潜力能够替代初患CLL患者的化疗免疫疗法。
此次研究的观察数据是从年老、初患CLL的CLL病人的三期临床研究中得到的。在与苯丁酸氮芥治疗相比的18.4个月中,依鲁替尼单药在患者群体中减少疾病恶化或死亡率达到84%。
在65岁及以上的患者中,随机接受每日一次420 mg
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